Cantidad de pedido mínima: | 1 Gram |
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Modelo: 35943-35-2
Marca: Conbottpharm
Paquete: Según sea necesario
productividad: Customized
transporte: Air
Lugar de origen: China
Apoyo sobre: Commercial
Certificados : Documents Support
Con la ayuda de nuestras sofisticadas instalaciones internas, ofrecemos calidad superior Triciribine CAS 35943-35-2 a nuestros clientes. Utilizamos bien la materia prima de prueba que es de proveedores certificados de los mercados, y adoptar la tecnología más avanzada para hacerlo. Triciribine CAS NO 35943-35-2 es de alta especificación y micronizado que apreciado por los clientes con la fórmula molecular C13H16N6O4 y fórmula peso 320.3. Triciribine 35943-35-2 es polvo blanco que es Akt / PKB Signaling Inhibitor-2, y Soluble en 1 eq. HCl (100 mM), y DMSO (100 mM).
Thera. Categoría: Anti-cáncer
Cas No.: 35943-35-2
Sinónimo: API-2; (Beta-D-ribofuranosil) -4H-metil-8- 6-amino-4, 8H-pirrolo [4,3,2-DE] pirimido [4,5-c] piridazina; AKT / PKB SEÑALIZACIÓN INHIBIDOR-2; AKT INHIBIDOR V; 1,5-dihidro-5-metil-1-beta-D-ribofuranosil-1,4,5,6,8-PENTAAZAACENAPHTHYLEN-3-amina; 1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylen-3-amina, 1,5-dihidro-5-metil-1-beta-D-ribofura; 1,4,5,6,8-pentaazaacenaphthylene, 3-amino-1,5-dihidro-5-metil-1-beta-d-ribof; 3 - amina
Fórmula molecular: C13H16N6O4
Peso molecular: 320,3
Ensayo. ≥99%
Packi ng: Exportación de embalaje digna
Hoja de datos de seguridad lMaterial: disponible bajo petición
uso:
Triciribine 35943-35-2, también conocido como API-2, suprime el nivel de fosforilación y la actividad quinasa de Akt. La inhibición de Akt kinasa ha demostrado inducir la apoptosis y el crecimiento celular en la investigación con células cancerosas. La triciribina puede inhibir selectivamente Akt1, Akt2 y Akt3 sin inhibir los activadores conocidos en sentido ascendente, PDK1 y PI 3-quinasa, de Akt. Los estudios demuestran que Triciribine in duces apoptosis e inhibe el crecimiento celular en las células que expresan Akt1 atípico. Además, la triciribina tiene actividad antineoplásica y antiviral a concentraciones micromolares y submicromolares bajas, y se ha demostrado que inhibe la incorporación de aminoácidos en las proteínas y la síntesis de nucleótidos de purina.
PRODUCTOS POR GRUPO : Inhibidores de la > Inhibidores AKT
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