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  • Conbott Pharmtech Co.,Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
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  • Descripción:Modulador del Receptor de andrógenos,Moduladores de receptores de andrógeno selectivos,Receptor de andrógenos
Conbott Pharmtech Co.,Ltd. Modulador del Receptor de andrógenos,Moduladores de receptores de andrógeno selectivos,Receptor de andrógenos
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Modulador del Receptor de andrógenos

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Andarine también se llama MK-2866, Ostarine CAS 401900-40-1

Modelo : 401900-40-1

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Andarine (MK-2866) CAS 401900-40-1

Modelo : 401900-40-1

Andarine CAS 401900-40-1, también es llamado MK-2866, Ostarine, GTX 007 y S4. Andarine CAS 401900-40-1 NO es un modulador del receptor de andrógenos potentes y selectivos de tejido (SARM). Nosotros compramos la materia prima de primera calidad para...

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China Modulador del Receptor de andrógenos Proveedores
El cáncer de próstata es uno del cáncer más común en el mundo, casi 100 millones de personas aumentaron cada año. Debido a los andrógenos (hormonas masculinas) pueden estimular el crecimiento de las células del tumor, el tratamiento de la enfermedad es principalmente a través de los efectos del andrógeno de bloque, tiene límite eficacia y efectos secundarios graves. Equipo de investigación reciente descubrió una nueva clase de los moduladores de receptores de andrógenos se espera darle un nuevo tratamiento del cáncer de próstata. En la prueba de andrógeno receptor vinculante por proyección 15.000 compuestos sintéticos y naturales, los investigadores se centran en 3-anilina 1-propanona derivado de una nueva clase de no-steroidal. Estos compuestos pueden ser de alta afinidad en la Unión con el receptor de andrógenos, bloqueando así la acción del receptor-dihidro-Androsterona. Atascamiento del andrógeno con su receptor activa los genes diana y promover la proliferación celular. Los investigadores probaron estos compuestos afectan a tiempo esas células. Curiosamente, alguna parte del receptor derivado es agonistas que tiene similares efectos biológicos de los andrógenos; mientras que otra parte del receptor es moduladores que interfieren con las hormonas masculinas. Uno de los compuestos es atraído por los investigadores, que tiene alta actividad con receptor del andrógeno después de combinación y tiene 82% de inhibición del gen inducida por la DHEA. Además, tiene efectos fisiológicos significativamente de andrógeno-inducida en ratas macho proliferación y menores de edad de la célula. Debido a su receptor de la progesterona baja de Cruz, receptor de estrógeno y receptor de glucocorticoides y otros receptores relacionados con la reacción, el desarrollo de este tipo de antagonista del receptor de andrógenos se convertirá en un tratamiento más específico y eficaz de medicamentos de cáncer de próstata.
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