Algunos virus RNA oncogénico bajo la acción de una enzima producida por sí mismo, es capaz de RNA como plantilla, según la secuencia de nucleótidos del RNA en la síntesis de DNA, esta enzima es llamada transcriptasa inversa. De la transcriptasa reversa puede inhibir la actividad de esta enzima, inhibidores de la transcriptasa puede ser dividida análogos de los nucleósidos de la transcriptasa reversa inhibidores NRTLs y no nucleósidos de la transcriptasa inversa inhibidores de la NNRTLs según la estructura química principal actualmente.
Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos es desarrollar más variedades de una clase de medicamentos, clínicamente está comprobado que tienen un fuerte efecto inhibitorio sobre la replicación del VIH, inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa (NRTIs), es un análogos de Deoxinucleótidos sintéticos de ADN del VIH transcriptasa inversa sustrato, un derivado activo de los trifosfatos de nucleósido en vivo y trifosfatos de deoxynucleoside combinado de la competencia natural con VIH transcriptasa inversa (RT) , inhibir RT, impedir virus sintético anterior. Bloqueando la formación de virus de ADN de doble hebra y dejar que el virus pierda plantilla de replicación. Primero, estas drogas entrar en las células infectadas, y la formación de trifosfato activo fosforilado didesoxinucleósido compuestos, inhibición competitiva de la transcriptasa reversa de VIH que puede causar la terminación prematura de la síntesis de una hebra de ADN, por el que se inhibió la replicación del virus. Tratamiento temprano para el SIDA y sus síndromes relacionados, tiene cierto efecto para el tratamiento del VIH / SIDA, puede reducir la mortalidad y las infecciones oportunistas, pero no puede curar el SIDA. INNTR (inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa): inhibidores de la transcriptasa inversa y análogos de los nucleósidos de la transcriptasa inversa para actuar en el sitio de unión del sustrato de diferentes mecanismos. En esta etapa hay cinco inhibidores que son aprobados por FDA nevirapina, delavirdina, efavirenz, etravirina y rilpivirina. En nevirapina, delavirdina pertenecen a la primera generación de NNRTIS, efavirenz para la segunda generación inhibidores, estos dos tipos de inhibidores se han utilizado durante más de una década y produce una cepas resistentes de estable. etravirina y rilpivirina es los tercera generación no-nucleósido de la transcriptasa reversa inhibidores, actualmente desempeña un papel importante en el tratamiento clínico.
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