Detalles de la compañía
  • Conbott Pharmtech Co.,Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negocio:Fabricante
  • Main Mark: África , Américas , Asia , caribe , Europa del este , Europa , medio Este , norte de Europa , Oceanía , Otros Mercados , Europa occidental , En todo el mundo
  • Exportador:71% - 80%
  • certs:COS, ISO9001, ISO14010, FDA
  • Descripción:Inhibidor de CDK,Inhibidor de la Cdk oral,Fármacos inhibidores de la CDK
Conbott Pharmtech Co.,Ltd. Inhibidor de CDK,Inhibidor de la Cdk oral,Fármacos inhibidores de la CDK
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Inhibidor de CDK

Categoría de productos de Inhibidor de CDK, somos fabricantes especializados procedentes de China, Inhibidor de CDK, Inhibidor de la Cdk oral proveedores / fábrica, de alta calidad al por mayor productos de Fármacos inhibidores de la CDK I + D y fabricación, tenemos el perfecto servicio y soporte técnico post-venta. Esperamos contar con su cooperación!
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Oral CDK Inhibitor Abemaciclib Intermediarios CAS 1231930-33-8

Modelo : 1231930-33-8

Enriquecida por la amplia experiencia, estamos comprometidos en ofrecer una serie de productos intermedios LY2835219 y productos relacionados. LY2835219 es un inhibidor potente y selectivo de CDK4 y CDK6 con IC50 de 2 nM y 10 nM en ensayos libres de...

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MFCD14706690, Bemaciclib (LY2835219) Intermediarios CAS 1180132-17-5

Modelo : 1180132-17-5

Somos considerados como uno de los proveedores intermedios preeminente LY2835219 en China. LY2835219 intermedios CAS 1180132-17-5, suministrado por nosotros, es de alta calidad, formulación precisa y de acción rápida. El nombre químico de los...

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5 - ((4 - etilpiperazin - 1 - il) metil) piridin - 2 - amina CAS 1180132 - 17 - 5

Modelo : 1180132-17-5

5 - ((4-etilpiperazin-1-il) M etil) P piridin-2- Una mina CAS 1180132-17-5 es uno de los ingredientes más importantes para Bemaciclib. Bemaciclib, también llamado Abemaciclib y LY2835219, es una CDK disponible por vía oral y potente inhibidor y...

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Ribociclib (LEE011) Inhibidor anti-neoplásico CDK4 / 6 CAS 1211441-98-3

Modelo : 1211441-98-3

Ribociclib 1211441-98-3, también conocido como LEE011, inhibidor de CDK4 / 6 e inhibidor de CDK4, que es un miembro de un miembro de la familia de cinasas dependiente de ciclina. Y CDK4 CAS NO 1211441-98-3 juega un papel importante en la fase G1-S....

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Ribociclib, LEE011, inhibidor CDK4 / 6 CAS 1211441-98-3

Modelo : 1211441-98-3

Con la ayuda de nuestras sofisticadas instalaciones internas y la tecnología, podemos ofrecer una gama de alta eficacia Ribociclib Inhibidor de CDK4 / 6 Cas

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Ribociclib (LEE011), Oral Disponible CDK4 / 6 Inhibitor CAS 1256963-02-6

Modelo : 1256963-02-6

CDK4 inhibidor CAS 1256963-02-6 es un inhibidor selectivo de la quinasa dependiente de ciclina 4 con valor de CI50 de 10 nM y también un miembro de la familia quinasa dependiente de ciclina que juegan un papel importante en la fase G1-S. El...

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LEE011 CDK4 / 6 Inhibidor CAS 1256963-02-6

Modelo : 1256963-02-6

Ribociclib CAS 1256963-02-6, también conocido como LEE011 y CDK4 inhibidor / 6, es un inhibidor disponible por vía oral quinasa dependiente de ciclina (CDK). Ribociclib también inhibe específicamente CDK4 y 6, inhibiendo así la retinoblastoma (Rb)...

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LY2835219, Bemaciclib intermedios CAS 1231930-33-8

Modelo : 1231930-33-8

6-Bromo-4 - F luoro-1 - I sopropyl-2 - M etilo-1 H- B Enzo [d] I midazol e es un producto químico llamado de intermedios de Bemaciclib CAS 1231930-33-8. Bemaciclib, también llamado Abemaciclib y LY2835219, es un disponible por vía oral, inhibidor...

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China Inhibidor de CDK Proveedores
CDK es un objetivo de antitumoral muy viejo pero controvertido, ha sido un número de ensayos clínicos desde el comienzo de la década de 1990, debido a la alta toxicidad y eficacia unobvious y la pantalla era incapaz de entrar en fase III clínica. Muchos gigantes farmacéuticos detuvo el desarrollo de inhibidores de CDK en años. Aunque raramente se encontró mutación en el gen, CDK es a menudo altamente expresión en algunos tumores. Porque CDK puede ajustar la función de las células normales, mayoría de los expertos cree que ese amplio espectro lista de inhibidores CDK en terapéutica ventana es muy baja. Inhibidores de CDK de amplio espectro es diferente para los pacientes que no han pasado pantalla gene. Dosis grande pero demasiado alto de toxicidad, dosis pequeñas pero ninguna eficacia. Por lo tanto, resulta especialmente importante seleccionar inhibito CDK. Porque la mayoría de subtipos CDK tienen estructura química relativamente similar, hay un otro nuevo desafío de cómo mejorar el selectivo inhibidor de la CDK. Además, la falta de biomarcadores, lo que es difícil filtrar las características genéticas de la población de pacientes.
En general, el desarrollo de inhibidores de CDK es desvío, muchas compañías farmacéuticas renunciar a este tipo de investigación de la droga antitumoral. El éxito inicial de Dinaciclib explicó que no renunciar, además de investigación onindividual o grupos de objetivos, cómo entender la selectividad y la ruta de administración, así como de medicina sexual, administrado solo o en drogas de combinación, juega papel clave en los temas


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