China Inhibidor de CDK Proveedores
CDK es un objetivo de antitumoral muy viejo pero controvertido, ha sido un número de ensayos clínicos desde el comienzo de la década de 1990, debido a la alta toxicidad y eficacia unobvious y la pantalla era incapaz de entrar en fase III clínica. Muchos gigantes farmacéuticos detuvo el desarrollo de inhibidores de CDK en años. Aunque raramente se encontró mutación en el gen, CDK es a menudo altamente expresión en algunos tumores. Porque CDK puede ajustar la función de las células normales, mayoría de los expertos cree que ese amplio espectro lista de inhibidores CDK en terapéutica ventana es muy baja. Inhibidores de CDK de amplio espectro es diferente para los pacientes que no han pasado pantalla gene. Dosis grande pero demasiado alto de toxicidad, dosis pequeñas pero ninguna eficacia. Por lo tanto, resulta especialmente importante seleccionar inhibito CDK. Porque la mayoría de subtipos CDK tienen estructura química relativamente similar, hay un otro nuevo desafío de cómo mejorar el selectivo inhibidor de la CDK. Además, la falta de biomarcadores, lo que es difícil filtrar las características genéticas de la población de pacientes.
En general, el desarrollo de inhibidores de CDK es desvío, muchas compañías farmacéuticas renunciar a este tipo de investigación de la droga antitumoral. El éxito inicial de Dinaciclib explicó que no renunciar, además de investigación onindividual o grupos de objetivos, cómo entender la selectividad y la ruta de administración, así como de medicina sexual, administrado solo o en drogas de combinación, juega papel clave en los temas
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