China Inhibidor de EGFR Proveedores
Inhibidores del EGFR es ampliamente utilizado y el más exitoso en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), actualmente EGFR fármacos sensible a EGFR mutaciones genéticas en cáncer de pulmón de células no pequeñas tienen eficacia más del 70% en el mercado. Sin embargo, casi todos los pacientes se produce resistencia a los medicamentos. Para la resistencia a los inhibidores de EGFR, no existe tratamiento estándar en el momento. AZD9291 se convertirá en una herramienta para superar este problema. Otra droga similar CO-1686 es en la misma etapa de desarrollo. 60% de la resistencia la razón es que el gen EGFR tiene una nueva mutación: la mutación T790M. Estos dos nuevos fármacos juegan un papel en el sitio de la mutación T790M. En comparación con el inhibidor EGFR previo, tiene bajo efecto de lado de erupciones cutáneas, diarrea y otros efectos secundarios, indicó que el AZD9291 tiene más fuerte selectiva en células tumorales. mientras que también tiene leve inhiben de los tejidos normales de los órganos normales. ADZ9291 no ha encontrado toxicidad dosis-limitante. Todos los pacientes se han recuperado completamente y sigue a revisarse regularmente. En la práctica clínica, los primeros inhibidores EGFR producirse resistencia, los médicos primarios utilizan algunos efectos secundarios selectivos, suaves de tres generaciones de drogas, no guían detectando T790M, pueden abrir una puerta de conveniencia lo antes posible. El siguiente estudio es explorar la factibilidad de AZD9291 y CO-1686 de la segunda línea de tratamiento en la primera-fármaco de tratamiento de línea. Si entrar en la primera clínica, el precio de los fármacos de primera línea existentes se espera reducir significativamente. Mirando hacia el futuro, estas indicaciones de nuevos fármacos deben ser claras para el cáncer de pulmón Tpatients de mutación de 790M, pero el principal problema es la biopsia de tejido del tumor existente y la re biopsia otra vez. enfrentará algunos retos en la práctica clínica. Afortunadamente, estos nuevos métodos se están desarrollando estado de mutación pueden ser detectados desde el plasma de los pacientes, se estima a la clínica 2 años más tarde.
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