Detalles de la compañía
  • Conbott Pharmtech Co.,Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negocio:Fabricante
  • Main Mark: África , Américas , Asia , caribe , Europa del este , Europa , medio Este , norte de Europa , Oceanía , Otros Mercados , Europa occidental , En todo el mundo
  • Exportador:71% - 80%
  • certs:COS, ISO9001, ISO14010, FDA
  • Descripción:Inhibidor de EGFR,Inhibidor de Egfr selectiva,Egfr potente inhibidor Afatinib
Conbott Pharmtech Co.,Ltd. Inhibidor de EGFR,Inhibidor de Egfr selectiva,Egfr potente inhibidor Afatinib
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Inhibidor de EGFR

Categoría de productos de Inhibidor de EGFR, somos fabricantes especializados procedentes de China, Inhibidor de EGFR, Inhibidor de Egfr selectiva proveedores / fábrica, de alta calidad al por mayor productos de Egfr potente inhibidor Afatinib I + D y fabricación, tenemos el perfecto servicio y soporte técnico post-venta. Esperamos contar con su cooperación!
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2 - Metoxi - 4- (N - acetil - piperazin - 1 - il) anilina CAS 1021426 - 42 - 5

Modelo : 1021426-42-5

Somos profesionales 1- (4- (4 - Amino - 3 - Metoxifenil) Piperazin - 1 - il) Etanona CAS 1021426 - 42 - 5 Proveedor. 1- (4- (4 - Amino - 3 - Metoxifenil) piperazin - 1 - il) etanona se utiliza para la síntesis de Rociletinib. Rociletinib, también...

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Rociletinib también llamado CO-1686, AVL-301 y CNX-419 CAS 1374640-70-6

Modelo : 1374640-70-6

Somos profesionales Rociletinib fabricación, proveedor y exportación. Rociletinib CAS 1374640-70-6, también conocido como CO-1686, AVL-301 y CNX-419. AVL-301 Cas1374640-70-6 es un inhibidor de quinasa nuevo, irreversible y oralmente administrado que...

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Rociletinib, CO - 1686, AVL - 301, CNX - 419 CAS 1374640 - 70 - 6

Modelo : 1374640-70-6

Aprovechando el apoyo de nuestra experiencia en la industria, estamos comprometidos ofreciendo una gama de calidad superior Rociletinib. Rociletinib, también llamado CO-1686, AVL-301 y CNX-419. Rociletinib (CO-1686, AVL-301) CAS 1374640-70-6 es un...

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3- (2 - cloropiridin - 4 - il) - 1 - metilindol CAS 1032452 - 86 - 0

Modelo : 1032452-86-0

3- (2 - cloropiridin - 4 - il) - 1 - metilindol CAS 1032452 - 86 - 0 es un intermedio importante para Mereletinib (AZD - 9291). Mereletinib (AZD-9291) como inhibidor oral (EGFR) muestra una buena reacción en anticancerígenos. AZD-9291 intermedios...

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Venta por mayor Afatinib Dimaleate(BIBW 2992MA2) CAS 850140-73-7

Modelo : 850140-73-7

Afatinib HTMT CAS 850140-73-7, también conocido como 2992MA2 BIBW , BIBW 2992 , BIBW2992 y BIBW 2992 , es un oral inhibidor de quinasa (RTK) de tirosina biodisponible del receptor dual con potencial anti - neoplásicas propiedades. Afatinib HTMT CAS...

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Anti Tumor Neratinib Maleate (915942-22-2)

Modelo : 915942-22-2

Suministramos gran cantidad de Neratinib Maleate CAS No.915942-22-2 con alta calidad y bajo precio. También se llama maleato Neratinib...

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Alta pureza 2, 4-Dichloropyrimidine CAS 3934-20-1

Modelo : 3934-20-1

Somos surtidor reputable de 2, 4-Dichloropyrimidine CAS 3934-20-1 en el mercado nacional. 2, 4-Dichloropyrimidine CAS Nº 3934-20-1 es grisáceo al polvo cristalino amarillo con el molecular formula de C4H2Cl2N2 y peso fórmula de 148.98. 2,...

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Alta pureza 1-Methylindole(AZD-9291 Intermediates) CAS 603-76-9

Modelo : 603-76-9

1-Metilindol CAS 603-76-9 es amarillo claro al líquido verde ofrecido por nuestra empresa. Y la pureza de 1-Metilindol CAS NO 603-76-9 por la GC no es limitada de 99%, y contenido en agua por KF no es más de 1.0% w/w. El principal efecto del...

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Inhibidor EGFR Neratinib CAS 698387-09-6

Modelo : 698387-09-6

Neratinib CAS 698387-09-6 se ofrece con alta calidad y precio atractivo por nuestra compañía. Neratinib también llamado N-(2, 5-dichlorobenzoyl) glicina CAS 698387-09-6 tiene la fórmula molecular de C30H29ClN6O3.Neratinib 698387-09-6 es un inhibidor...

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Ácido clorhídrico inhibidor selectivo EGFR Erlotinib CAS 183319-69-9

Modelo : 183319-69-9

Erlotinib H ydrochloride CAS 183319-69-9, también llamado H de erlotinib Cl y 774 de la OSI, es un inhibidor de cinasa de tirosina de HER-1/EGFR que es ampliamente utilizado para tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), cáncer...

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Blanco o grisáceo del polvo AZD9291, AZD-9291 (mesilato) 1421373-66-1

Modelo : 1421373-66-1

AZD-9291 (mesilato) CAS No.1421373-66-1 se ofrece con alta calidad y bajo precio por nuestra compañía. AZD-9291 (mesilato) también llamado methanesulfona N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-metho,...

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Inhibidor EGFR AZD-9291 intermedios CAS 1032452-86-0

Modelo : 1032452-86-0

3-(2-chloropyriMidin-4-yl)-1-Methylindole CAS 1032452-86-0 es una clase de intermedios útiles de Mereletinib(AZD-9291). AZD-9291 intermedios CAS Nº 1032452-86-0 es calidad premium y alta pureza. Utilizamos ingredientes comprobados y equipos de...

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AZD9291 Inhibidor de EGFR de síntesis de productos intermedios CAS 1075705-01-9

Modelo : 1075705-01-9

Ofrecemos 4-Fluoro-2-Methoxy-5-Nitroaniline CAS 1075705-01-9 que es un polvo blanco que aparece como un polvo genuino del 100% de garantía. Mironized, seguro, en el nivel estéril son sus características que aprecian por los clientes....

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EGFR potente inhibidor Afatinib (BIBW2992) CAS 850140-72-6

Modelo : 850140-72-6

Afatinib CAS 850140-72-6, también llamado BIBW 2992, BIBW2992 y BIBW 2992, que es potente EGFR i nhibitor y aprobación para el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas , cáncer de pecho y otros tipos de cáncer. Afatinib CAS NO...

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EGFR potente inhibidor Gefitinib, Iressa, ZD1839 CAS 184475-35-2

Modelo : 184475-35-2

Gefitinib CAS 184475-35-2, también llamado Gefitinib , Iressa y ZD1839 , es un inhibidor EGFR ampliamente utilizado en cáncer de pulmón y mama. Además de esto, Gefitinib 184475-35-2 también se aplica a linfoma de manto y la leucemia linfocítica...

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Erlotinib, NSC 718781, CP 358.774 CAS 183321-74-6

Modelo : 183321-74-6

Erlotinib CAS 183321-74-6, también conocido como NSC 718781, CP 358.774, es un que actúa sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) inhibidor de la cinasa de tirosina y tiene propiedades antitumorales. Nuestra empresa ofrece...

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4-fluoro-2-methoxy-5-Nitroaniline (AZD9291 intermedios) CAS 1075705-01-9

Modelo : 1075705-01-9

Para satisfacer las cambiantes demandas de nuestros clientes, estamos comprometidos en ofrecer una gama de calidad de 4-Fluoro-2-Methoxy-5-Nitroaniline CAS 1075705-01-9. 4-Fluoro-2-Methoxy-5-Nitroaniline CAS n 1075705-01-9 ampliamente utilizado para...

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Inhibidor EGFR/HER2 Afatinib (BIBW 2992, BIBW 2992, BIBW2992) 439081-18-2

Modelo : 439081-18-2

Suministramos gran cantidad de BIBW 2992 CAS No.439081-18-2, con alta cantidad y precio atractivo. BIBW 2992 también llamado Afatinib CAS 439081-18-2 es un sólido cristalino con la fórmula molecular de C24H25ClFN5O3.BIBW 2992 CAS 439081-18-2 es un...

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BIBW2992 HTMT, BIBW2992-MA2, BIBW-2992; BIBW2992; BIBW 2992; Afatinib 850140-73-7

Modelo : 850140-73-7

BIBW2992 HTMT CAS No.850140-73-7 se ofrece con alta calidad y precio atractivo por nuestra compañía. BIBW2992 HTMT también llamado Afatinib Dimaleate es un blanco al polvo grisáceo sólido con la fórmula molecular de C24H25ClFN5O3. BIBW2992 HTMT CAS...

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China Inhibidor de EGFR Proveedores
Inhibidores del EGFR es ampliamente utilizado y el más exitoso en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), actualmente EGFR fármacos sensible a EGFR mutaciones genéticas en cáncer de pulmón de células no pequeñas tienen eficacia más del 70% en el mercado. Sin embargo, casi todos los pacientes se produce resistencia a los medicamentos. Para la resistencia a los inhibidores de EGFR, no existe tratamiento estándar en el momento. AZD9291 se convertirá en una herramienta para superar este problema. Otra droga similar CO-1686 es en la misma etapa de desarrollo. 60% de la resistencia la razón es que el gen EGFR tiene una nueva mutación: la mutación T790M. Estos dos nuevos fármacos juegan un papel en el sitio de la mutación T790M. En comparación con el inhibidor EGFR previo, tiene bajo efecto de lado de erupciones cutáneas, diarrea y otros efectos secundarios, indicó que el AZD9291 tiene más fuerte selectiva en células tumorales. mientras que también tiene leve inhiben de los tejidos normales de los órganos normales. ADZ9291 no ha encontrado toxicidad dosis-limitante. Todos los pacientes se han recuperado completamente y sigue a revisarse regularmente. En la práctica clínica, los primeros inhibidores EGFR producirse resistencia, los médicos primarios utilizan algunos efectos secundarios selectivos, suaves de tres generaciones de drogas, no guían detectando T790M, pueden abrir una puerta de conveniencia lo antes posible. El siguiente estudio es explorar la factibilidad de AZD9291 y CO-1686 de la segunda línea de tratamiento en la primera-fármaco de tratamiento de línea. Si entrar en la primera clínica, el precio de los fármacos de primera línea existentes se espera reducir significativamente. Mirando hacia el futuro, estas indicaciones de nuevos fármacos deben ser claras para el cáncer de pulmón Tpatients de mutación de 790M, pero el principal problema es la biopsia de tejido del tumor existente y la re biopsia otra vez. enfrentará algunos retos en la práctica clínica. Afortunadamente, estos nuevos métodos se están desarrollando estado de mutación pueden ser detectados desde el plasma de los pacientes, se estima a la clínica 2 años más tarde.
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