China Inhibidor de MTOR Proveedores
inhibidores de la mTOR confirmaron tener considerable terapéutica potencial en una serie de estudios clínicos en los tumores neuroendocrinos, cáncer renal, cáncer de mama, en nombre de la droga es temsirolimus y everolimus derivados de rapamicina. En pacientes con mamas cáncer puede ser detectado PI3K / Akt / anomalías de la vía de mTOR y en última instancia a través de la activación de mTOR haciendo crecimiento anormal de células. Los investigadores creen que everolimus en combinación con inhibidores de la aromatasa es nuevas opciones en el tratamiento de cáncer de mama avanzado. En el tratamiento de carcinoma de células renales, el temsirolimus es el primero en ser aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de línea de carcinoma de células renales metastásico.
PI3K / Akt / mTOR señalización de vía y una pluralidad de intracelulares de señalización vías implicadas en tumor de aparición y desarrollo, y hay enlaces complejos entre vías. Como uno de los inhibidores de mTOR, aunque everolimus demostró actividad de algunos anti-tumor en la mayoría de tumores sólidos, todavía hay un montón de preguntas. En primer lugar, monoterapia con everolimus u otra combinación de inhibidor de la vía señalización no es completamente interrupción transmisión de la señal en una gran red celular, puede necesitar más inhibidores de la intervención, y entre la mejor vía mecanismo de interacción importante debe precisarse de antemano. En segundo lugar, la falta de eficacia de everolimus predictores. Además, Everolimus puede utilizarse como un agente inmunosupresor en órgano trasplante a pacientes, ya sea llevar más interferencias no es conocido en pacientes con el cáncer de desorden del sistema inmunológico. En pocas palabras, inhibidores de la mTOR tiene buenos resultados en estudios clínicos de antitumores, traer más tratamiento traen opciones para una variedad de tumores sólidos tales como red, mama, riñón. Mientras más preciso tratamiento pacientes es un requisito de la terapia individualizada, también la dirección del desarrollo futuro de los inhibidores de mTOR.
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