China Inhibidores BRAF Proveedores
Inhibidores BRAF pueden objeto inhiben la quinasa activada de BRAF cinasa de MAPK señalización vía MAPK es la señal más importante de la vía de transducción, juegan un papel clave en la regulación de expresión génica y las actividades citoplasmáticas, su vía de señalización puede regular el crecimiento, proliferación y diferenciación de las células, especialmente de extrema activa en muchas células del tumor.
Según lo diferentes effection mutuo entre cinasa y de inhibidor, inhibidores BRAF pueden dividirse en tipo I y tipo inhibidor II. Vemurafenib y Dabrafenib ha sido incluida con éxito en el inhibidor tipo. Vemurafenib es un nuevo inhibidor oral para el tratamiento de melanoma no resecable o metastásico mutación, tiene efecto perfecto y tasa de respuesta buena. Sorafenib es droga tipo II aparece pero estas caras de drogas aún muchos desafíos, como el sorafenib no es fuerte en la presencia de específicos del destino, la mutación del gen de BRAF hará que la resistencia a los medicamentos Vemurafenib y Dabrafenib, y por lo tanto es urgente desarrollar un nuevos inhibidores de resistencia específica mutación BRAF especialmente BRAFV600E. A través de utilizar la estructura de cristal tridimensional de analítica de BRAF y el desarrollo de la tecnología de proyección virtual, habrá más y más novedosa estructura, están desarrollando inhibidores de mutaciones específicas y resistencia fuertes del BRAF que utiliza para el tratamiento de melanoma, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y otras enfermedades de tumor.
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